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分光光度計(jì)原理及應(yīng)用步驟

試驗(yàn)前的準(zhǔn)備  

? 將試驗(yàn)用比色皿或試管用蒸餾水或其他專門的清洗劑清洗干凈，并用             柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈；

? 將盛參比液的比色皿放入4聯(lián)手動樣品架（紫外可見分光光度計(jì)系列）或固定單個(gè)樣品架（對于雙光束紫外可見分光光度計(jì)）最靠近你的槽位中，再將推桿向前推到頭使比色皿正對光路，關(guān)上樣品室蓋；

紫外可見分光光度計(jì)特種燈源紫外區(qū)專用氘燈換燈前關(guān)閉電源

儀器缺省值標(biāo)準(zhǔn)值

10-1中按【11】鍵 恢復(fù)機(jī)內(nèi)缺省值.

機(jī)內(nèi)一些主要的缺省值分列如下：

氘燈鎢燈切換波長：339nm;

濃度因子：1;

定量測試：單波長法，波長546nm,一階過零擬合;

光譜掃描：掃描范圍900nm-600nm,掃描間隔0掃描速度：高速，掃描模式：吸光度，顯示范圍：0-3A，找峰高度：0.030A;

動力學(xué)測量：測量時(shí)間：180秒，測量間隔：1秒，延遲時(shí)間：3秒，測量模式：吸光度，顯示范圍：0-3A；

DNA/蛋白質(zhì)測量：測量波長：280nm,260nm,參考波長：320nm,計(jì)算因子：f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,濃度單位：ug/ml;

打印機(jī)：標(biāo)準(zhǔn)并口，HP PCL語言兼容黑白打印機(jī)，打印報(bào)表模式；

時(shí)鐘：時(shí)間顯示模式；

蜂鳴器開關(guān)：開。

紫外可見分光光度計(jì)特種燈源紫外區(qū)專用氘燈換燈請聯(lián)系專業(yè)人員指導(dǎo)