原子吸收光譜法是根據(jù)蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素的含量。

其優(yōu)點與不足： 

<1> 檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達到ppb級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。

<2> 分析精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對標準差可<1%，其準確度已接近于經(jīng)典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。

<3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內，能連續(xù)測定50個試樣中的6種元素。

<4> 應用范圍廣?？蓽y定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。

<5> 儀器比較簡單，操作方便。

<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。

原子發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測元素原子回到基態(tài)時發(fā)射的特征譜線對待測元素進行分析的方法。原子發(fā)射光譜法包括了三個主要的過程，即： 

由光源提供能量使樣品蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進一步使氣態(tài)原子激發(fā)而

產(chǎn)生光輻射； 

將光源發(fā)出的復合光經(jīng)單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜； 

用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度。 

由于待測元素原子的能級結構不同，因此發(fā)射譜線的特征不同，據(jù)此可對樣品進行定性分析；而根據(jù)待測元素原子的濃度不同，因此發(fā)射強度不同，可實現(xiàn)元素的定量測定。 

在分析領域里面，還是有所不同的，ICP可以做定性，半定量和定量，而AAS只能用來做半定量和定量分析。