安捷倫拉曼光譜儀TRS100 | 帶給您事半功倍的藥片CU檢測新方法
安捷倫拉曼光譜儀 TRS100
藥片的生產和放行有一個必須的質量控制內容是有效藥物組分(API)含量均一度(CU)測試。每批藥品在放行前需抽取 10 個藥片進行分析,確保藥物有效成分含量在規(guī)定的范圍內才可以放行。根據藥片的具體配方和工藝流程,有時候每批樣品的檢測量遠遠超過 10 片,達到幾十片甚至上百片,這將給傳統(tǒng)的分析測試方法如 HPLC 帶來巨大的工作量和成本。HPLC 測試需要樣品前處理等額外環(huán)節(jié),分析時間比較長,可能會間接影響藥品的放行速度,從而增加額外成本。
拉曼光譜在多變量分析/化學計量學方法的配合下,可以快速無損完成定量分析,無需樣品前處理,節(jié)省了大量的人力資源以及溶劑等消耗品,被越來越多的制藥公司和法規(guī)部門所認識并采用。歐美藥典認可拉曼光譜方法作為第二種方法(secondary method)進行放行 CU 分析,中國藥典 2020 版通則《拉曼光譜法》涵蓋了拉曼光譜進行定量測定的基本原理,而且指出“在滿足測定的準確度和精密度要求時,也可以不使用內標”。
HPLC 是 CU 測定的行業(yè)標準或主要參考技術 (primary method),其方法驗證和方法開發(fā)的要求有完備的記錄。TRS 則是一項剛開始應用于制藥行業(yè)需求的新技術,制藥公司一般會通過系統(tǒng)的評估流程,對該方法在質量控制中的應用潛力進行分析,最終決定是否引進。與 HPLC 相比,TRS 技術無需稀釋、加標或破壞樣品,具有非常明顯的優(yōu)勢。建立此類光譜方法的缺點在于需要應用多變量數(shù)據分析。安捷倫可以提供多變量分析和拉曼光譜的培訓課程,提升人們對該類分析方法的理解和支持。

通過安捷倫提供的投資回報比計算工具, 用戶可以根據 具體的產品批量(或與之相關的檢測量)、人工成本和監(jiān)管成本等信息,計算出相應的引入 TRS 分析技術所帶來的投資回報比,或 TRS 技術為用戶每年帶來的成本節(jié)省。

TRS100
德國的格蘭泰公司在過去幾年中,一直致力于評估將 TRS100 應用于藥物分析的可能性(從可行性到驗證)。該公司成立了一個項目組,測試 API 含量由低到高的各種制劑(包括片劑/膠囊/粉末/顆粒和篩分組分),以及含有兩種 API 的片劑,對系統(tǒng)繼續(xù)全面的測試,結果非常令人鼓舞,除一種 API 含量 0.04%、且有熒光性的包衣片外(TRS100 無法從該基質中獲得任何信號),所有產品都證明了使用該技術進行 API 含量均一性分析的可行性。
此外,TRS 還顯示出較高的可用性,它包含一個樣品盤,插入后點擊開始即自動測試。在效率、流程穩(wěn)定性和控制人為誤差方面具有較大的優(yōu)勢。所有這些因素均為 TRS100 的商業(yè)案例驗證奠定了基礎。
基于全面系統(tǒng)的評估結果,格蘭泰公司決定未來的 TRS 應用重點包括不受法規(guī)影響的生產過程質量控制(IPC)、待注冊產品、已經上市且批量大/注冊地點有限的產品。與此同時,公司積極為該技術的引進進行了技術儲備工作,并計劃將 TRS 逐步整合到公司所有生產基地。
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