TU-1901 plus雙光束紫外可見分光光度計(jì)

酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)過氧 化物酶(POD) 4-氨基安 替吡啉(4-AAP)苯酚(0.1%).標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液: 0.2mg/mL。

待測(cè)葡萄糖溶液液 (2)反應(yīng):混勻，37C保溫20min,冷至室溫; (3)測(cè)量:以空白管調(diào)零， 500nm波長(zhǎng)處測(cè)定各管吸光度值(反復(fù)讀數(shù)3次，取均值) (4)計(jì)算:樣品葡萄糖含量(mg/mL) = A樣/A標(biāo)X標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。

在上述試管中分別加入DNS試劑2.0ml,于沸水浴中加熱2min進(jìn)行顯色，取出后用流動(dòng)水迅速冷卻，各加入燕餾水9.0ml,搖勾，在540mm波長(zhǎng)處測(cè)定光吸收值。以1.0ml燕餾水代替葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液按同樣顯色操作為空白調(diào)零點(diǎn)。以葡萄糖含量(mg)為橫坐標(biāo)，光吸收值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

樣品中還原糖的提收

準(zhǔn)確稱取0.5g 棲粉，放在100ml燒杯中，先以少量蒸餾水(約2 m)調(diào)成糊狀，然后加入40ml蒸餾水，混勻，于50C恒溫水浴中保溫20min,不時(shí)攪拌，使還原糖浸出混。過濾，將濾液全部收集在50ml的容量瓶中，用蒸餾水定容全刻度，即為還原糖提取液。

1.樣品總糖的水解及提取

準(zhǔn)確稱取0.5g玉米淀粉，放在錐形瓶中，加入6mol/L HCI 10ml,燕餾水15ml,在沸水洛中加熱0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上，加1滴1-KI溶液檢查水解足否。如已水解? 完個(gè)，則不早現(xiàn)藍(lán)色。水解畢， 冷卻至室溫后加入1滴階酞指示劑，以6N NaOH溶液中和個(gè)浴液呈微紅色，并定容到100m過濾取濾液10ml于100ml容量瓶中，你容全刻度，混習(xí)，即為稀釋1000倍的總糖水解液，用于總糖測(cè)定。

四、樣品中含析量的測(cè)定

取7文15mmx 180mm試管，分別按下長(zhǎng)加入試劑:

一、產(chǎn)品介紹:

◆特點(diǎn)自動(dòng)尋光定位!

◆真正實(shí)現(xiàn)用戶自由換燈!不需要拆開儀器外殼,.氘燈、鎢燈全是外部可換,再也不用怕?lián)Q燈后光沒對(duì)準(zhǔn)入狹縫而造成的數(shù)據(jù)不穩(wěn)定問題。

◆只要把燈裝上不需要人工干預(yù)調(diào)光路,儀器會(huì)自動(dòng)尋找更佳的位置,更精準(zhǔn)、更穩(wěn)定！

二、主要特點(diǎn)：

1.設(shè)計(jì)的光學(xué)系統(tǒng)、1600條/mm高性能全息光柵、高性能接收器確保儀器有優(yōu)良的性能指標(biāo)。

2.進(jìn)口環(huán)保型氘燈系統(tǒng),有效減少您對(duì)臭氧的吸入；

3.控制系統(tǒng),能實(shí)時(shí)監(jiān)控氘燈和鎢燈的點(diǎn)亮?xí)r間；

4.插座式氘燈和鎢燈設(shè)計(jì),能使您在換燈后免去光學(xué)調(diào)試的煩惱；

5.寬大的樣品室,可容納5-100mm各種規(guī)格的比色皿；

6.可直接連接打印機(jī),打印圖譜和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；

7.GLP自我鑒定功能,可根據(jù)需要隨時(shí)檢測(cè)儀器的波長(zhǎng)精度和光度精度，并出具檢測(cè)報(bào)告；

8.強(qiáng)大的存儲(chǔ)功能,能保存各種類型的數(shù)據(jù)和圖譜；

9.TU-1900PC標(biāo)配XIPU掃描軟件,可實(shí)現(xiàn)包括有光度測(cè)量、定量分析(含標(biāo)準(zhǔn)曲線功能)、全波長(zhǎng)光譜掃描、動(dòng)力學(xué)(時(shí)間)掃描、

多波長(zhǎng)測(cè)試等多種強(qiáng)大的功能,充分滿足您測(cè)試的多樣化要求,且數(shù)據(jù)存儲(chǔ)無(wú)限。

三、詳細(xì)參數(shù):

四、TU-1900plus主機(jī)部分操作界面：

DNA蛋白質(zhì)測(cè)量  

★測(cè)量方案一 260nm  280nm   

★測(cè)量方案二 260nm  230nm

★DNA/蛋白質(zhì)自動(dòng)測(cè)量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm這幾個(gè)點(diǎn)進(jìn)行吸光度的測(cè)量,根據(jù)計(jì)算公式得到DNA、蛋白質(zhì)的濃度。

DNA 測(cè)試結(jié)果

★定量測(cè)試-輸入已知的XB值即可測(cè)得未知樣品的含量

定量測(cè)試

★進(jìn)行樣品的定量分析,可用多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品(兩個(gè)以上)建立波長(zhǎng)的吸光度—濃度曲線，并由此曲線求得未知樣品濃度。

★多波長(zhǎng)測(cè)試——指一個(gè)樣品需要在多個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)得吸光度/透射比

★光譜掃描——樣品需要在一段波長(zhǎng)內(nèi)畫出最大吸收峰

★自動(dòng)給出未知樣品的波峰、波谷.(定性分析)

★基本測(cè)量——輸入波長(zhǎng)測(cè)試該波長(zhǎng)下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測(cè)試未知樣品

★時(shí)間掃描——?jiǎng)恿W(xué)測(cè)量又名時(shí)間測(cè)量，用戶根據(jù)自己的樣品設(shè)定波長(zhǎng)點(diǎn)對(duì)樣品溶液在設(shè)定的一定的掃描時(shí)間范圍內(nèi)每隔一個(gè)時(shí)間(掃描間隔)進(jìn)行吸光度或透射比測(cè)量,也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。

★可進(jìn)行設(shè)定單波長(zhǎng)吸光度或透過率的時(shí)間掃描，建立吸光度(或透過率)—時(shí)間曲線

五、儀器配置表：